完整的药材检测技术;保障民众用药安全
中药材中的有效成分常因产地、气候、采收季节、使用部分、炮制方法、储存条件等不同而有所差异，为了进一步确保产品质量稳定、安全有效，需建立一套完整的药材检测技术，包含：
药材基原鉴定/官能检查
一般检验分析
指标成分分析
重金属检验
农药残留检验
霉菌毒素检验
微生物检验
…
以符合国家标准，全面提升中药产品水平并保障民众用药安全。
检验流程
生药(基原)鉴定/官能检查
中药材常会有同名异物、品种混乱的情形发生，误用及混用药材会直接影响到产品的质量及疗效，本公司对药材的质量极为重视，针对每一种药材都经过严谨的
官能检查
基原鉴定
仪器检验
以确保用药的正确与安全。
毒性物质鉴定
重金属
药材可能因为土壤、肥料、农药、环境污染或药材本身的特性等因素而容易含有重金属，本公司筛选药材时，皆依照国家标准进行重金属含量管控，确保民众用药品质。
农药残留
中药材的栽种过程和农产品相似，为了防止病虫害也会适度的使用农药，为了保障用药的安全性，筛选药材时，需依照国家标准进行农药残留量的监控。
黄曲毒素
中药材如果储存不当受到微生物污染，有可能产生黄曲毒素，为了保护民众的健康，本公司依照国家规范进行黄曲毒素含量管控。
一般分析鉴定
干燥减重
检查药材、成品所含的水分比例。
含水量的多寡会影响储存的安定性，水分含量太高易变质、长虫、发霉。
水抽提物
检查药材、成品水溶性成分的含量。
稀醇 抽提物
检查药材、成品脂溶性的成分含量。
总灰份
除代表不同药材、成品的基本特性外，也可作为推测清洁程度。
酸不溶性 灰份
检查药材、成品中所含的杂质或夹带的沙土。
薄层分析(TLC)
属于一种定性检测，检查药材、成品中是否含有有效成分。
安定性试验
药品安定性试验的主要目的在于刻划药品之退化曲线，估计药品的有效期限。保证该药品在有效期限的质量含量与用药安全。
指标成份鉴定
除传统薄层分析(TLC)外，更建立以高效率液相层析仪(HPLC)来确认各药材、成品中有效成分的含量。
